徐歡歡,林 晨,劉 佳,張 梁,申井義
(青島理工大學(xué)機(jī)械與汽車工程學(xué)院,青島 266520)
摘 要:以鎳包碳化鎢粉和 CeO2 粉的混合粉為原料,采用激光熔覆技術(shù)在42CrMo鋼表面制 備 WC增強(qiáng)鎳基合金涂層,研究原料中 CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0~2.0%)對(duì)涂層物相組成、顯微組織、硬 度和耐磨性能的影響。結(jié)果表明:添加 CeO2 后涂層的物相由 γ-(Ni,Fe)固溶體、Ni3Fe、WC、 Cr23C6、M7C3(M=Fe、Cr)以及少量的 CeNi3 組成;涂層與基體間形成了良好的冶金結(jié)合;當(dāng) CeO2 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),組織致密均勻,細(xì)化效果最明顯;隨著 CeO2 含量的增加,涂層的硬度呈先 升高再下降的趨勢(shì),摩擦因數(shù)和磨損量呈先降低后增加的趨勢(shì);添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.0% CeO2 涂層的 平均硬度最高,為956.0HV,比未添加 CeO2 的提高了29%,平均摩擦因數(shù)和平均磨損體積最小, 分別為0.383,11.25×10 -3 mm 3,與未添加 CeO2 的分別降低了27%和20%,涂層的耐磨性能最 好,磨損機(jī)制為輕微的磨粒磨損。
關(guān)鍵詞:激光熔覆;CeO2;WC增強(qiáng)鎳基合金涂層;組織;硬度;耐磨性能
中圖分類號(hào):TG174.4 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1000-3738(2021)07-0027-08
0 引 言
42CrMo鋼是一種常見(jiàn)的中碳低合金結(jié)構(gòu)鋼,具有強(qiáng)度高、韌性好以及淬火時(shí)變形小等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng) 用于制造車輛的曲軸和連桿、增壓器傳動(dòng)齒輪以及后 軸等重要零部件[1-2]。由于這些零部件在服役過(guò)程中 主要是作為運(yùn)動(dòng)件,經(jīng)常發(fā)生以磨粒磨損為主要機(jī)制 的失效,因此利用適當(dāng)?shù)膹?qiáng)化處理技術(shù)提高其表面摩 擦磨損性能具有重要的意義[3-4]。
激光熔覆技術(shù)作為一種新型的表面改性技術(shù), 通過(guò)在金屬材料表面制備出具有耐磨、耐腐蝕和抗 高溫氧化性能的涂層來(lái)達(dá)到提高材料表面性能和降 低生產(chǎn)成本的目的[5]。在傳統(tǒng)的激光熔覆工藝中一 直存在著粉體與基體之間的熱膨脹系數(shù)和導(dǎo)熱系數(shù) 相差較大等問(wèn)題,這些問(wèn)題會(huì)導(dǎo)致熔覆層中出現(xiàn)粗 大晶粒、氣孔和裂紋等缺陷,從而嚴(yán)重制約了激光熔 覆技術(shù)在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用[6-7]。目前,國(guó)內(nèi)外研究 學(xué)者通過(guò)基體材料預(yù)熱處理、激光熔覆中施加同步 能量場(chǎng)、原料粉中添加稀土元素等輔助工藝來(lái)提高 激光熔覆層質(zhì)量,其中,在合金粉中添加稀土元素的 方法因具有凈化熔池、細(xì)化涂層組織、減少涂層缺 陷、提高涂層耐磨性能等作用而得到研究者們廣泛 的關(guān)注[8-9]。崔朋賀等[10]研究發(fā)現(xiàn),加入 Y2O3 能 有效促進(jìn)激光熔覆顆粒增強(qiáng)金屬基復(fù)合涂層中增強(qiáng) 相的形成,涂層中的氣孔和夾雜物數(shù)量減少,增強(qiáng)相 細(xì)化且分布更均勻,同時(shí)涂層和基體的結(jié)合性能提 高。張光耀等[11]研究發(fā)現(xiàn),添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%CeO2 可以有效減少激光熔覆 Ni60合金涂層中孔洞和裂 紋的數(shù)量,改善涂層的組織形態(tài)。WENG 等[12]研 究發(fā)現(xiàn),添加 CeO2 可以改善多相增強(qiáng)鈷基合金涂 層的 顯 微 組 織,提 高 顯 微 硬 度 和 耐 磨 性 能。LI 等[13]研究發(fā)現(xiàn),添加 Y2O3 可以細(xì)化 TiB/TiC復(fù)合 涂層的初生相組織,改善組織均勻性,并提高涂層的 韌性?？梢钥闯?添加適量的稀土元素能夠明顯改 善熔覆層的組織和性能。
激光熔覆 WC 增強(qiáng)鎳基合金涂層具有晶粒細(xì) 小、硬度高以及耐磨性良好等優(yōu)點(diǎn)[14-15],目前相關(guān) 研究主要集中在優(yōu)化工藝參數(shù)方面,而有關(guān)稀土元 素對(duì)其組織和性能影響的研究報(bào)道很少。因此,作 者選用較大光斑直徑、多道搭接的激光熔覆工藝,在 42CrMo鋼基體表面制備 WC 增強(qiáng)鎳基合金涂層, 研究了熔覆原料中 CeO2 含量對(duì)涂層顯微組織、物 相組成、顯微硬度以及耐磨性能的影響。
1 試樣制備與試驗(yàn)方法
基體材料為42CrMo鋼,采用電火花切割機(jī)將其 切割成尺寸為60mm×40mm×15mm 的試樣,用砂紙打磨去除表面氧化皮,然后用無(wú)水乙醇和丙酮清洗 表面,晾干待用。熔覆主原料選用中國(guó)冶金科學(xué)院生 產(chǎn)的具有核殼結(jié)構(gòu)的鎳 包 碳 化 鎢 粉,粒 徑 為 48~ 106μm,化學(xué)成分如表1所示。在鎳包碳化鎢粉中添 加質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0,0.5%,1.0%,1.5%,2.0%的純 度不低于99%的 CeO2 粉,CeO2 粉呈團(tuán)簇狀,如圖 1所示;采用行星式球磨機(jī)將粉體混合均勻,球磨轉(zhuǎn) 速為300r·min -1,球磨時(shí)間為2h。選用質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為20%的松香酒精溶液作為黏結(jié)劑,在培養(yǎng)皿中與 混合粉體攪拌均勻后,將其預(yù)置于基體表面,預(yù)置厚 度為1.5mm,然后放入80 ℃烘箱中保溫4h。
采用 FL020型光纖激光器進(jìn)行激光熔覆試驗(yàn), 采用經(jīng)多次正交試驗(yàn)得到的最優(yōu)工藝參數(shù):激光功 率1400 W,掃描速度5mm·s -1,光斑直徑4mm, 多道熔覆搭接率40%。在熔覆試驗(yàn)過(guò)程中為了防 止涂層高溫氧化,采用純度99.9%的氮?dú)庾鳛楸Ｗo(hù) 氣體,氣體流量為15L·min -1。
采用 D/Max2500PC 型 X 射線衍 射 儀 (XRD) 分析涂層 的 物 相 組 成,采 用 銅 靶,Kα1 射 線 波 長(zhǎng) 為 0.15418nm,管電壓為40kV,掃描速率為 5 (°)· min -1。在熔覆試樣上截取尺寸為10mm×10mm× 10mm 的試樣,經(jīng)打磨拋光,用王水(體積比1∶3的 HNO3 與 HCl混合溶液)腐蝕60s后,采用 Merlin Compact型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)觀察截 面形貌;將涂層表面磨至沒(méi)有明顯劃痕,經(jīng)王水腐蝕 后采用 SEM 觀察涂層中部表面微觀形貌,用附帶 的能譜儀(EDS)分析涂層的微區(qū)化學(xué)成分。采用 FM700型顯微硬度計(jì)測(cè)試涂層試樣的截面顯微硬 度 ,載荷為5N,保載時(shí)間為5s,測(cè)試位置為由涂層與基體的結(jié)合界面向兩側(cè)每隔0.1 mm 處,相同距 離處測(cè)3次取平均值。在涂層試樣上截取尺寸為 10mm×10mm×15mm 的試樣,采用 UMT-3型 多功能摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行摩擦磨損試驗(yàn),對(duì)磨件 為Si3N4 陶瓷球,載荷為20N,試驗(yàn)時(shí)間為20min, 運(yùn)動(dòng)方式為往復(fù)運(yùn)動(dòng);試驗(yàn)結(jié)束后,用表面粗糙度儀 測(cè)磨痕截面輪廓,在磨痕兩端及中間位置分別測(cè)量 一次,通過(guò)積分得到磨痕的平均截面積,計(jì)算出涂層 的磨損體積;采用SEM 觀察涂層的磨損形貌。
2 試驗(yàn)結(jié)果與討論
2.1 物相組成
由圖2可知,加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù) CeO2 涂層的 物相組 成 基 本 相 同,均 主 要 由 γ-Ni(Fe)固 溶 體、 Ni3Fe、Cr23C6、WC、M7C3(M=Fe,Cr)等組成。涂 層中添加 CeO2 后,2θ為44°,51°,75°處對(duì)應(yīng)的衍射 峰變寬,衍射強(qiáng)度也相應(yīng)變強(qiáng),說(shuō)明適量 CeO2 的加 入可以起到細(xì)化涂層晶粒、改善晶體結(jié)構(gòu)完整性的 作用;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),此3處對(duì)應(yīng)的 衍射峰最寬,衍射強(qiáng)度也相應(yīng)最強(qiáng),說(shuō)明涂層的晶粒 細(xì)化效果最好,晶體結(jié)構(gòu)的完整性較強(qiáng);添加 CeO2 后,涂層的 XRD 譜中還出現(xiàn)了強(qiáng)度較弱的 CeNi3 的衍射峰,說(shuō)明部分 CeO2 在激光束高熱輻照作用 下形成 了 鈰 離 子 并 與 其 他 元 素 發(fā) 生 反 應(yīng) 生 成 了 CeNi3 相。
2.2 宏觀與微觀形貌以及微區(qū)化學(xué)成分
由圖3可以看出,涂層與基體間均形成了良好 的冶金結(jié)合。熔覆材料為鎳包碳化鎢和 CeO2 的混 合粉體,CeO2 的含量過(guò)低,結(jié)合 XRD 分析結(jié)果可 知涂層中的大片白色區(qū)域?yàn)?WC 聚集區(qū)。未添加 CeO2(CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0)時(shí),涂層中存在氣孔和 裂紋。添加 CeO2 涂層中未出現(xiàn)氣孔、裂紋等缺陷。 當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),涂層中 WC聚集現(xiàn)象 得到一定改善;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大至1.0%時(shí), 涂層中 WC 聚 集 區(qū) 明 顯 減 少,且 其 分 布 均 勻;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%~2.0%時(shí),涂層中又開(kāi)始 出現(xiàn)大 量 WC 聚 集 區(qū),并 且 隨 著 CeO2 含 量 的 增 加,WC聚集現(xiàn)象越來(lái)越嚴(yán)重。由此可知,添加適 量的 CeO2 能夠提高熔池中熔融金屬的流動(dòng)性,減小快速冷卻 所 產(chǎn) 生 的 熱 應(yīng) 力,使 反 應(yīng) 生 成 的 氣 體 及時(shí)從熔池 中 逸 出,避 免 涂 層 中 出 現(xiàn) 裂 紋 和 氣 孔 缺陷,還能夠減輕 WC的聚集現(xiàn)象,使涂層的成分 更加均勻。
由圖4可以看出,涂層微觀形貌受 CeO2 含量 的影響比較明顯。未添加 CeO2 的涂層主要由粗大 柱狀晶和魚(yú)骨狀枝晶組成,且存在大量的 WC 顆粒 聚集區(qū),組織分布非常不均勻;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.5%時(shí),涂層組織中粗大的柱狀晶和枝晶含量減 少,說(shuō)明組織開(kāi)始出現(xiàn)細(xì)化傾向,但細(xì)化效果不明 顯;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),涂層主要由細(xì)小 枝晶和針狀組織組成,枝晶生長(zhǎng)方向性明顯減弱,組 織致密、均勻,粗大柱狀晶被打斷成細(xì)小的胞狀晶, 涂層 組 織 細(xì) 化 明 顯,WC 聚 集 區(qū) 域 明 顯 減 少;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%~2.0%時(shí),涂層中出現(xiàn)了粗 大的樹(shù)枝狀枝晶和枝晶間的共晶組織,組織分布不 均勻,尤其是當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.0%時(shí),涂層中 聚集了大量 WC 顆粒,成分偏析明顯,組織分布混 亂。由此可知,當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),CeO2 對(duì)涂層晶粒細(xì)化效果最明顯。
由圖5可以看出,鉻、鎢、鎳、硅、鐵、碳等元素在
掃描區(qū)域內(nèi)的分布較均勻。在高能激光束的照射作
用下,CeO2 分解為氧和鈰;鈰是表面活性元素,通
常偏聚于枝晶間界面處,會(huì)降低體系的自由能以及
凝固過(guò)程中晶核和熔體間的表面張力和界面能[16],
導(dǎo)致晶粒生長(zhǎng)的驅(qū)動(dòng)力降低、晶體的生長(zhǎng)速率減小;
一部分鈰元素還可與硫、磷、硅等有害元素結(jié)合形成
低熔點(diǎn)共晶化合物,并在凝固過(guò)程中隨著熔體上浮
而形成熔渣[17]。多數(shù)稀土元素的原子半徑很大,易
失去電子形成正離子而在激光熔覆凝固過(guò)程中與其
他元素結(jié)合形成穩(wěn)定的化合物,其中 CeNi3 能夠增
加熔池中涂層的形核質(zhì)點(diǎn)數(shù)量,加快形核速率,提高
形核率。同時(shí),CeO2 還可作為異質(zhì)形核質(zhì)點(diǎn),通過(guò)
降低臨界形核能來(lái)促進(jìn)形核,從而細(xì)化涂層晶粒。
可見(jiàn),添加適量的稀土元素能夠起到促進(jìn)形核、凈化
熔池、細(xì)化晶粒的作用,并最終達(dá)到改善涂層顯微組
織的目的。但是,過(guò)量的 CeO2 不僅不會(huì)促進(jìn)氣體
和雜質(zhì)的及時(shí)排出,還會(huì)降低熔池中熔體的流動(dòng)性,
使得熔池中的元素混合不均勻,造成涂層中成分偏
析現(xiàn)象明顯。
為了進(jìn)一步分析涂層中不同結(jié)構(gòu)組織的成分,
對(duì)添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.0%CeO2 的涂層的典型區(qū)域(如
圖6所示)的化學(xué)成分進(jìn)行分析,結(jié)果如表2所示。
由表2可知:A 和 C點(diǎn)的鎳含量較高,結(jié)合 XRD 分
析 結(jié) 果 和 金 屬 結(jié) 晶 理 論 推 斷 分 別 為 γ-Ni(Fe)和
Ni3Fe;B點(diǎn)為粗大柱狀晶,鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)為67.28%,
可推斷該位置主要由 Cr23C6 和 M7C3 等間隙化合
物組成,這可能是因?yàn)樵诩す馊鄹驳目焖倌踢^(guò)程
中,添加的稀土元素使鉻元素產(chǎn)生了偏聚效應(yīng)[18],
并與涂層中彌散分布的碳元素結(jié)合生成了新的碳化物;D點(diǎn)呈亮白色,鎢、碳元素含量相對(duì)較高,證明該
處可能為 WC 顆粒。在該區(qū)域各點(diǎn)處均未檢測(cè)出
鈰元素的存在,可能是由于其含量過(guò)低所致。
2.3 顯微硬度
由圖7可以看出,隨著 CeO2 含量的增加,涂層 硬度呈先升高再下降的趨勢(shì),且涂層的硬度均高于 基體的。計(jì)算得到添加質(zhì)量分?jǐn)?shù) 0,0.5%,1.0%,1.5%,2.0% CeO2 涂 層 的 平 均 顯 微 硬 度 分 別 為 739.4,798.5,956.0,867.6,881.4HV。可知當(dāng)CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),涂層的平均顯微硬度最高,比 未添加 CeO2 的涂層硬度提高了約29%,且硬度分 布曲線較平緩,這是因?yàn)榧尤氲?CeO2 具有凈化、細(xì) 化組織的作用,能使涂層中 WC 增強(qiáng)相和 Cr23C6、 M7C3 等硬質(zhì)相的分布更加均勻,細(xì)晶強(qiáng)化及彌散 強(qiáng)化效果更加明顯。材料的屈服強(qiáng)度與晶粒尺寸符 合 Hall-Petch關(guān)系[19],即材料的屈服強(qiáng)度會(huì)隨著晶 粒直徑的減小而增大,相應(yīng)材料的硬度也會(huì)隨之增 大。然而,當(dāng)添加 CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)1.0%時(shí),涂 層的顯微硬度反而下降,這可能是因?yàn)?CeO2 的添 加量超過(guò)一定值時(shí),液態(tài)金屬的流動(dòng)性降低,從而降 低了晶體 結(jié) 構(gòu) 的 完 整 性,同 時(shí) 也 導(dǎo) 致 成 分 偏 析 現(xiàn) 象 明顯,組織缺陷增多,彌散強(qiáng)化效果減弱,所以涂層硬度降低。添加適 量 的 CeO2 可 以 抑 制 組 織 疏 松,加快熔體的流動(dòng),并且能夠降低成分偏析程度, 減少氣孔等缺陷數(shù)量,使涂層組織趨于均勻化,從而 提高涂層的顯微硬度。
2.4 摩擦磨損性能
由圖8可知,涂層的摩擦因數(shù)均隨著磨損時(shí)間
的延長(zhǎng)呈先快速上升后趨于平穩(wěn)的趨勢(shì)。計(jì)算得
到,添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0,0.5%,1.0%,1.5%,2.0% CeO2
的涂層的平均摩擦因數(shù)分別為0.527,0.486,0.383,
0.429,0.443。由圖9可以看出,隨著 CeO2 含量的
增加,涂層的磨損體積呈先降低后增加的趨勢(shì)。根
據(jù) Holm-Archard磨損理論[20]可知,材料的硬度與
磨損量成反比;磨損試驗(yàn)結(jié)果與該理論相吻合。添
加 CeO2 后涂層的摩擦因數(shù)和磨損量均小于未添加
CeO2 的,且當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),平均摩擦
因數(shù)和平均磨損體積均最小,分別為0.383,11.25×
10
-3 mm
3,比未 添 加 CeO2 的 分 別 降 低 了 27% 和
20%,且摩擦因數(shù)曲線波動(dòng)相對(duì)平緩。添加適量的
稀土元素能夠促進(jìn)晶粒細(xì)化,減少組織缺陷數(shù)量,降
低成分偏 析 程 度,并 且 組 織 中 均 勻 分 布 的 增 強(qiáng) 相
WC和硬質(zhì)相 Cr23C6 起到良好的抗磨作用,從而提
高了 涂 層 的 耐 磨 性 能。 當(dāng) CeO2 的 質(zhì) 量 分 數(shù) 為
1.5%和2.0%時(shí),摩擦因數(shù)和磨損量較大,這是因?yàn)?
過(guò)量的稀土元素會(huì)降低熔池的流動(dòng)性,導(dǎo)致成分偏
析程度增大,組織均勻性變差;大量硬質(zhì)相的聚集降低了涂層的韌性,增加了磨損時(shí)涂層的崩損概率,使
得摩擦過(guò)程中的裂紋更容易向脆性面擴(kuò)展,最終造
成磨損加劇,耐磨性降低。
由圖10可以看出:未添加 CeO2 涂層的磨損機(jī)制主要為黏著磨損和疲勞磨損,這是因?yàn)殡S著摩擦
磨損的進(jìn)行,表面裂紋和氣孔等缺陷處的涂層材料
在對(duì)磨件的反復(fù)碾壓下開(kāi)始出現(xiàn)塑性變形,并逐漸
向裂紋和氣孔周圍擴(kuò)散,導(dǎo)致材料的抗黏結(jié)能力下
降,表面材料剝落,造成涂層表面附著較多片狀磨
屑,從而形成嚴(yán)重的疲勞磨損和黏著磨損;當(dāng) CeO2
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),磨損表面較未添加 CeO2 的平
整,表面僅存在少量塊狀磨屑,磨損機(jī)制主要為磨粒
磨損和輕微的黏著磨損,這是由于添加的 CeO2 改
善了涂層的顯微組織,提高了涂層的硬度,增強(qiáng)了涂
層的抗黏結(jié)能力;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),磨
痕最淺且磨損表面最平整,磨損機(jī)制為輕微的磨粒
磨損,這是因?yàn)榇藭r(shí)涂層組織最致密,成分最均勻,
未出現(xiàn)氣孔和裂紋等缺陷,涂層的顯微硬度最高,耐
磨性良好;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%~2.0%時(shí),磨
痕比較明顯,磨損表面存在較深的犁溝,且有大塊涂
層材料剝落現(xiàn)象,磨損機(jī)制主要為磨粒磨損和輕微
的疲勞磨損,這是因?yàn)榇藭r(shí)涂層內(nèi) WC和 Cr23C6 等
硬質(zhì)相聚集明顯,對(duì)磨過(guò)程中塊狀的硬質(zhì)相從涂層
表面脫落,在循環(huán)摩擦力的作用下形成微切削刃,反
復(fù)刮擦磨損表面從而形成犁溝。
3 結(jié) 論
(1)在鎳包碳化鎢粉中添加 CeO2 后,激光熔 覆涂 層 由 γ-Ni(Fe)固 溶 體、Ni3Fe、Cr23C6、WC、 M7C3(M=Fe、Cr)以及少量 CeNi3 等物相組成;涂 層與基體間形成了良好的冶金結(jié)合,當(dāng) CeO2 質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),涂層中 WC 顆粒聚集區(qū)減少且分 布均勻,未出現(xiàn)氣孔、裂紋等缺陷。
(2)未添加 CeO2 的涂層主要由粗大柱狀晶和 魚(yú)骨狀枝晶組成,組織分布不均勻;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分 數(shù)為0.5%時(shí),涂層組織中粗大的柱狀晶和枝晶含 量減少,組織開(kāi)始出現(xiàn)細(xì)化傾向;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為1.0%時(shí),涂層主要由細(xì)小枝晶和針狀組織組成, 組織致密均勻,細(xì)化效果最明顯;當(dāng) CeO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為1.5%~2.0%時(shí),涂層中出現(xiàn)了粗大的樹(shù)枝狀枝 晶和枝晶間的共晶組織,成分偏析較明顯。
(3)隨著 CeO2 含量的增加,涂層的硬度呈先 升高再下降的趨勢(shì),摩擦因數(shù)和磨損量呈先降低后 增加的趨勢(shì);在細(xì)晶強(qiáng)化、彌散強(qiáng)化機(jī)制作用下,添 加質(zhì)量分?jǐn)?shù) 1.0% CeO2 涂層的平均硬度最高,為 956.0HV,比未添加 CeO2 涂層的提高了29%,平 均摩擦因 數(shù) 和 平 均 磨 損 體 積 最 小,分 別 為 0.383, 11.25×10 -3 mm 3,比未添加 CeO2 的分別降低了 27%和20%,涂層的耐磨性能最好,磨損機(jī)制為輕 微的磨粒磨損。
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（文章來(lái)源：材料與測(cè)試網(wǎng)-機(jī)械工程材料>45卷>7期(pp:27-34)）